Medicina Fetal

La medicina fetal es una especialidad médica que se enfoca en el diagnóstico, tratamiento y manejo de condiciones que afectan al feto durante el embarazo.
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​Es necesaria cuando se detectan anomalías estructurales, cromosómicas o genéticas del bebé, embarazos múltiples complicados, o cuando hay antecedentes familiares de enfermedades genéticas.
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​Nuestro equipo especializado utiliza ultrasonidos de alta resolución 3, 4 y 5D para diagnósticos precisos.

Los ultrasonidos 4D pueden realizarse desde las 20 semanas de gestación, aunque el momento óptimo es entre las 26-32 semanas cuando el bebé tiene suficiente grasa subcutánea para definir mejor sus rasgos faciales.
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​Para el diagnóstico de malformaciones estructurales, el ultrasonido de alta resolución se realiza idealmente entre las 18-22 semanas.
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​Nuestro equipo determinará el mejor momento según cada caso específico.

Sí, los ultrasonidos 4D son completamente seguros tanto para la madre como para el bebé. Utilizan la misma tecnología de ondas sonoras que los ultrasonidos convencionales, pero con software avanzado que crea imágenes tridimensionales en tiempo real.
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​No hay radiación ionizante involucrada. Nuestros equipos están certificados y operados por especialistas con más de 10 años de experiencia.

Podemos detectar una amplia gama de malformaciones: cardiopatías congénitas, defectos del tubo neural (espina bífida), labio y paladar hendido, anomalías del sistema nervioso central, malformaciones del tracto genitourinario, defectos de extremidades, y cromosamopatías como síndrome de Down.
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​Nuestro equipo de alta resolución permite diagnósticos precisos y consejería genética especializada.

Una consulta completa de medicina fetal dura aproximadamente 45-60 minutos. Esto incluye: evaluación del historial clínico (10 min), ultrasonido detallado estructural (30-40 min), y explicación de resultados con consejería (10-15 min). Para casos complejos o estudios de diagnóstico específicos, el tiempo puede extenderse. Siempre nos aseguramos de resolver todas las dudas de los padres.

Para ultrasonidos después de las 20 semanas generalmente no necesitas preparación especial. Sin embargo, recomendamos: venir con ropa cómoda y holgada, haber comido algo ligero 30 minutos antes (para estimular el movimiento fetal), traer estudios previos si los tienes, y venir acompañada de tu pareja si deseas. Para ultrasonidos tempranos (antes de 12 semanas) se deben realizar vía vaginal para obtener resultados certeros.

Para confirmar al 100% la sospecha de enfermedades genéticas o síndromes en la medicina fetal, se requieren pruebas de diagnóstico prenatal invasivas, que permiten analizar directamente el material genético del feto.

Las dos principales son:

• Amniocentesis: Se extrae una muestra de líquido amniótico.
• Biopsia de Vellosidades Coriónicas (BVC): Se toma una muestra de tejido placentario.

Ambas muestras se utilizan para realizar estudios genéticos como el cariotipo, el array-CGH (CMA) o la secuenciación de ADN, que ofrecen un diagnóstico definitivo.